胚胎植入前遗传学诊断(PGD)是一种实验室程序,用于结合 体外受精(IVF) 以减少遗传疾病的风险. PGD的一些最常见的原因是特定的单基因十大赌博靠谱网络平台(如囊性纤维化或镰状细胞性贫血)和父母染色体的结构变化. 当家庭成员需要骨髓捐赠时,家庭也可以使用PGD, 这样就能有一个能提供匹配干细胞的孩子.
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胚胎植入前遗传学诊断
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通常,需要这些技术的夫妇不会 不育 但如果有家族病史,希望降低另一个孩子有严重健康问题或过早死亡的风险. 通过普遍可用的基因筛查, 然而, 偶尔,寻求生育治疗的夫妇被发现有遗传疾病的风险, PGD可能是他们的一个选择.
PGD几乎适用于任何已知确切突变的遗传病. 然而,必须为每对夫妇开发一种独特的测试. 在试管婴儿周期开始之前,这个测试设计可能需要几个月的时间来完成.
PGD使用试管受精,其中多个卵子成熟并取出. 卵母细胞——或原始卵细胞——用一个精子受精 胞浆内单精子注射.
由此产生的胚胎在培养中生长到6到8个细胞阶段, 哪天是胚胎发育的第三天. 此时,对胚胎进行活组织检查,取出一到两个细胞. 这个过程不会损害胚胎内的细胞.
对分离的细胞进行特定遗传十大赌博靠谱网络平台的评估. 发现未受影响的胚胎在胚胎发育的第五天被移植回妇女的子宫.
基因评估主要采用两种技术:
- 聚合酶链反应(PCR)在PCR中,目标基因的多个拷贝通过扩增过程产生. 这种扩增过程允许识别非常少量的DNA来进行诊断.
- 荧光原位杂交(FISH)FISH允许实验室计算一个分离细胞中的染色体数量. 这项技术主要用于预期的染色体数目异常, 比如唐氏综合症, 或者易位(染色体结构上的缺陷).
加州大学旧金山分校, 我们的胚胎实验室工作人员在胚胎显微操作和活检方面有丰富的经验. 我们的遗传咨询师可以与试管婴儿团队和PGD实验室协调您的周期, 让整个过程尽可能的顺利.
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